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醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)注意了，醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動已啟動，重點打擊網(wǎng)上違法銷售！近日，為落實醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責(zé)任，強化醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量安全監(jiān)管，嚴(yán)懲各類違法違規(guī)行為，切實保障公眾用械安全，德州啟動醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動。 時間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:2769

最新！醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案達(dá)770家近日在醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案系統(tǒng)中獲悉，截止目前，已有770家醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)。其中，603家也是藥物臨床試驗資格認(rèn)定機(jī)構(gòu)。 時間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:2713

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程圖為響應(yīng)國家充分利用“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”，深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革，提高政府效率和透明度，進(jìn)一步貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求，中心官方網(wǎng)站新增“注冊申報流程簡圖（測試版）”欄目，將醫(yī)療器械審評審批各環(huán)節(jié)和上市后注冊證延續(xù)、變更等程序的關(guān)鍵信息以圖文形式列出，并在文末鏈出相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度文件，供申請人學(xué)習(xí)查看，旨在提供醫(yī)療器械注冊申報一站式查詢服務(wù)。 時間:2019-6-18 0:00:00 瀏覽量:4355

目前在寧波如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？醫(yī)療器械共分為三類：第一類通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類用于植入人體，于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-17 0:00:00 瀏覽量:3079

醫(yī)療器械臨床試驗的前提條件醫(yī)療器械臨床試驗，是指在經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)中，對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性進(jìn)行確認(rèn)或者驗證的過程。 時間:2019-6-17 22:54:46 瀏覽量:3648

公告丨這4個醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊證書被注銷！近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷骨盆底修復(fù)系統(tǒng)等4個醫(yī)療器械注冊證書的公告（2019年第49號）》。公告內(nèi)容顯示，波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation）等4家企業(yè)共計4個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書申請注銷。 時間:2019-6-17 21:48:08 瀏覽量:2678

第三類醫(yī)療器械臨床試驗過程醫(yī)療器械的臨床試驗是對申辦方申請注冊的醫(yī)療器械的臨床試用或驗證的過程。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第十九條：第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。? 時間:2019-6-16 22:27:10 瀏覽量:12260

目前在金華如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？醫(yī)療器械共分為三類：第一類通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類用于植入人體，于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-16 0:00:00 瀏覽量:2502

醫(yī)療器械注冊人制度撬動產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級 2017年10月，中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，明確提出推動上市許可持有人制度全面實施。2017年以來，上海、廣東、天津三省市相繼開展了醫(yī)療器械注冊人制度試點工作。 時間:2019-6-16 21:42:36 瀏覽量:2437

醫(yī)療器械臨床試驗方案對比及樣機(jī)準(zhǔn)備數(shù)量說明根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求，企業(yè)產(chǎn)品注冊前開展的臨床試驗工作可以采用以下三種臨床試驗統(tǒng)計方案：單組目標(biāo)值臨床試驗方案；金標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)值臨床試驗方案；非劣效性同品種臨床試驗對比方案。 時間:2019-6-15 23:50:19 瀏覽量:3245

總局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊申請人和備案人名稱使用中文的公告根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定，在我國申請醫(yī)療器械上市的，注冊申請人、注冊人和備案人的名稱應(yīng)當(dāng)使用中文。 時間:2019-6-15 0:00:00 瀏覽量:2436

目前在杭州如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證？醫(yī)療器械共分為三類：第一類通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性醫(yī)療器械的醫(yī)療器械；第二類對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；第三類用于植入人體，于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-15 23:18:50 瀏覽量:3224

杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營許可對企業(yè)人員的要求醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。 時間:2019-6-15 0:13:40 瀏覽量:3158

藥物、醫(yī)療器械臨床試驗有什么不同藥物臨床試驗是適用于藥物的，參照的是《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》于2003年6月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)范自2003年9月1日起施行。醫(yī)療器械臨床試驗是適用于醫(yī)療器械的，參照的是《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會委主任會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年6月1日起施行。 時間:2019-6-15 0:11:49 瀏覽量:4919

醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)（eRPS）問題匯總為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）有關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局于近日發(fā)布《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告》（2019年第46號），醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)（eRPS）即將啟動運行。 時間:2019-6-14 23:52:44 瀏覽量:6041

第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批服務(wù)指南我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理條例》的實施，經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后，法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，其中最高級別的第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械對人體具有較大的潛在危險，必須對其進(jìn)行嚴(yán)格的準(zhǔn)入控制，因此臨床試驗審批也是較為嚴(yán)格 時間:2019-6-13 23:05:11 瀏覽量:3028

第二類醫(yī)療器械注冊變更的要求 2014年9月11日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局以食藥監(jiān)械管〔2014〕209號印發(fā)《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》。分境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批、登記事項變更、其他要求3部分。 時間:2019-6-13 0:00:00 瀏覽量:10147

醫(yī)療器械經(jīng)營許可對企業(yè)人員的要求醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。 時間:2019-6-13 22:38:16 瀏覽量:11966

總局加入ICH后的醫(yī)療器械臨床試驗要求 2017年，國家食品藥品監(jiān)督總局正式加入ICH，成為其全球第8個監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員。中國加入ICH，長期來看對于整個醫(yī)療器械臨床試驗行業(yè)來說，無疑是一次提升，進(jìn)一步融入國際市場的契機(jī)。中國加入ICH但短期來看意味著各類標(biāo)準(zhǔn)提升，本土大部分企業(yè)可能面臨體系提升帶來的陣痛，甚至?xí)馓蕴?/span> 時間:2019-6-12 23:38:58 瀏覽量:5343

江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營許可、使用監(jiān)管工作的通知》為貫徹落實省委省政府、國家藥監(jiān)局及省市場監(jiān)管局有關(guān)工作部署，切實做好2019年度醫(yī)醫(yī)療器械經(jīng)營許可、使用監(jiān)管工作，保障群眾用械安全，近日，江蘇省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》 時間:2019-6-12 23:23:13 瀏覽量:2511

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