&

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核不符合整改時(shí)限要求對(duì)于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)和第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，體系考核都是必備事項(xiàng)，且多數(shù)企業(yè)都會(huì)有不符合項(xiàng)及整改要求。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核不符合整改時(shí)限要求。 時(shí)間:2023-3-10 15:11:11 瀏覽量:1392

生物安全柜注冊(cè)流程和要求如同電子顯微鏡一樣，生物安全柜也是幫助我們觀察和探索微觀時(shí)間的工作之一，考慮生物安全柜因其應(yīng)用場(chǎng)合和目的不同，歸屬于非醫(yī)療器械或是第三類(lèi)醫(yī)療器械，對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來(lái)說(shuō)相對(duì)復(fù)雜，因此，本文為大家介紹生物安全柜注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2023-3-8 0:00:00 瀏覽量:1374

醫(yī)療器械注冊(cè)體考不符合項(xiàng)如何實(shí)施糾正措施？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)來(lái)說(shuō)，體考存在不符合項(xiàng)是大概率事件，因此，多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)人都會(huì)碰到體考不符合項(xiàng)及整改要求。一起來(lái)了解如何實(shí)施糾正措施。 時(shí)間:2023-3-7 20:57:16 瀏覽量:1537

體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)【主要組成成分】項(xiàng)填寫(xiě)注冊(cè)事項(xiàng) 考慮到體外診斷試劑產(chǎn)品使用更加需要專(zhuān)業(yè)知識(shí)，相比醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)要求更加細(xì)致。本文帶大家一起來(lái)關(guān)注國(guó)家藥監(jiān)局新近發(fā)布的有關(guān)體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)相關(guān)答疑事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-6 18:10:29 瀏覽量:1063

錢(qián)塘新區(qū)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案流程和要求錢(qián)塘新區(qū)是杭州行政區(qū)劃調(diào)整后形成的新區(qū)，新區(qū)有其獨(dú)特的定位，并在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)招商方面做了許多卓有成效的工作，越來(lái)越多醫(yī)療器械器械落戶(hù)錢(qián)塘新區(qū)。本文為大家介紹錢(qián)塘新區(qū)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案流程?和要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:20:51 瀏覽量:1112

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品增加規(guī)格型號(hào)，是否必須進(jìn)行檢測(cè)？對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，技術(shù)迭代和需求變化是高頻發(fā)生的事情，而醫(yī)療器械注冊(cè)及監(jiān)管法規(guī)要求生產(chǎn)的產(chǎn)品與注冊(cè)申報(bào)的保持一致，當(dāng)已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品增加新的規(guī)格型號(hào)時(shí)，是否必須進(jìn)行檢測(cè)？一起看本文。 時(shí)間:2023-3-5 18:53:42 瀏覽量:1552

湖南創(chuàng)面敷料類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn) 過(guò)去5年是湖南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的五年，醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品和獲證企業(yè)數(shù)量增長(zhǎng)迅猛，取得了許多許多了不起的業(yè)績(jī)。過(guò)去5年，也是敷料類(lèi)產(chǎn)品光彩奪目、跌宕起伏的五年，因?yàn)榉罅项?lèi)產(chǎn)品廣泛的臨床應(yīng)用場(chǎng)景和巨大的消費(fèi)市場(chǎng)，也因?yàn)榉罅项?lèi)產(chǎn)品組成結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理的復(fù)雜及監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家?guī)?lái)湖南省藥監(jiān)局有關(guān)創(chuàng)面敷料類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)事項(xiàng)答疑，一起來(lái)學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2023-3-4 0:00:00 瀏覽量:1259

常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求單髁膝關(guān)節(jié)假體在我做屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)答疑事項(xiàng)，明晰常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求。一起看正文。 時(shí)間:2023-3-2 22:30:17 瀏覽量:1144

血液透析濃縮物注冊(cè)產(chǎn)品的A劑是否可以按成分分別包裝？血液透析濃縮物通常由A液、B粉兩部分組成。A液是由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、冰醋酸、葡萄糖組成。B粉由碳酸氫鈉組成。血液透析濃縮物在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，適用于急、慢性腎功能衰竭患者進(jìn)行血液透析治療。 時(shí)間:2023-3-2 0:00:00 瀏覽量:1332

2023年3月和4月藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)工作安排為做好醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢(xún)工作，指導(dǎo)行政相對(duì)人安排咨詢(xún)時(shí)間，保證咨詢(xún)工作質(zhì)量，近日藥監(jiān)總局發(fā)布2023年3月和4月藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)工作安排 時(shí)間:2023-2-27 21:58:48 瀏覽量:1181

2023年1月上海醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)情況上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要多少時(shí)間是多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)關(guān)心的核心問(wèn)題之一，據(jù)上海市藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù)，2023年1月，上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)56個(gè)工作日，第二類(lèi)醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)41個(gè)工作日，第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)平均用時(shí)23個(gè)工作日。 時(shí)間:2023-2-27 21:50:16 瀏覽量:1564

麗水市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求盡管麗水市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)相比浙江其它地區(qū)沒(méi)有那么大的體量，但近幾年仍然有不少麗水企業(yè)進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)，本文為大家科普麗水市第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?流程和要求。 時(shí)間:2023-2-24 12:52:25 瀏覽量:1027

上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)高頻問(wèn)題來(lái)自上海市藥監(jiān)局的官方消息，為方便企業(yè)辦理醫(yī)療器械電子申報(bào)相關(guān)業(yè)務(wù)，上海市器審中心受理部整理了部分上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)高頻問(wèn)題，涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)整改資料報(bào)送、電子簽章、輔助工具使用等，以一問(wèn)一答的形式幫助辦事人員準(zhǔn)確高效地辦理相關(guān)業(yè)務(wù)事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-2-22 16:41:22 瀏覽量:1070

醫(yī)療器械注冊(cè)或生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品留樣有什么要求對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)或是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，做好產(chǎn)品留樣不僅僅是為滿(mǎn)足法規(guī)或行業(yè)最佳實(shí)踐要求，此外，留樣在追溯性及控制爭(zhēng)議和處罰方面也發(fā)揮著不可忽視的作用。 時(shí)間:2023-2-22 16:31:34 瀏覽量:1389

無(wú)菌檢驗(yàn)員線(xiàn)上培訓(xùn)課程上線(xiàn)了經(jīng)過(guò)前后兩年的線(xiàn)下無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)、微生物檢驗(yàn)員培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)積累及沉淀，經(jīng)過(guò)我們專(zhuān)業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)超過(guò)六個(gè)月的拍攝、錄制、打磨，以及來(lái)自浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備廠家、無(wú)菌檢驗(yàn)耗材廠家的大力支持和幫助下，以及我們歷屆學(xué)員的努力學(xué)習(xí)、良好支持和反饋，醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心原創(chuàng)的2020版《中國(guó)藥典》無(wú)菌微生物檢驗(yàn)員線(xiàn)上培訓(xùn)課程終于上線(xiàn) 時(shí)間:2023-2-22 16:02:45 瀏覽量:1301

甘肅第二、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求與浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理審批不同的是，甘肅第二、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證均屬于甘肅省藥品監(jiān)督管理局經(jīng)辦項(xiàng)目，一起來(lái)了解甘肅第二、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程和要求。 時(shí)間:2023-2-21 18:16:31 瀏覽量:1379

甘肅第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程和要求甘肅下轄12個(gè)地級(jí)市、2個(gè)自治州，是西北地區(qū)經(jīng)濟(jì)和政治中心之一，也有非常好的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，正好因?yàn)楣ぷ鞒霾畹礁拭C武威，寫(xiě)個(gè)文章為大家科普有關(guān)甘肅第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程?和要求。 時(shí)間:2023-2-21 17:12:08 瀏覽量:1206

甘肅醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)流程和要求《藥品管理法》第七十六條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)；但是，法律對(duì)配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用。本文為大家介紹甘肅醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2023-2-21 16:59:36 瀏覽量:1386

國(guó)家局發(fā)布神經(jīng)和心血管介入導(dǎo)管類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)答疑1項(xiàng) 自2017年左右開(kāi)始，我國(guó)醫(yī)療器械研發(fā)與制造逐步從常規(guī)醫(yī)療器械、從低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，到高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械、創(chuàng)新醫(yī)療器械研制，越來(lái)越多的國(guó)產(chǎn)神經(jīng)和心血管介入導(dǎo)管類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品獲批上市。近日，國(guó)家局發(fā)布神經(jīng)和心血管介入導(dǎo)管類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)答疑1項(xiàng)，一起來(lái)了解。 時(shí)間:2023-2-20 10:22:59 瀏覽量:1192

杭州藥包材登記流程和資料要求盡管杭州最被大家熟知的名片是互聯(lián)網(wǎng)之都和世界聞名的西湖，但也有許多行業(yè)和產(chǎn)業(yè)在已有產(chǎn)業(yè)的引領(lǐng)下，悄然成長(zhǎng)，比如，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，及藥包材產(chǎn)業(yè)。本文為大家科普杭州藥包材登記流程和資料要求。 時(shí)間:2023-2-16 20:45:18 瀏覽量:1236

欧美熟妇与小伙性欧美交_麻豆 精品 在线_精品国产一区二区三_国产午夜激无码av毛片不卡

欧美熟妇与小伙性欧美交_麻豆精品在线_精品国产一区二区三_国产午夜激无码av毛片不卡