對于醫(yī)療器械注冊檢驗機構來說，通常有CNAS和CMA兩種認可資質，而檢驗機構獲得認可是依據國行標實施的，但是對于醫(yī)療器械產品來說，檢驗的依據常常是產品技術要求，這種情況下，不蓋CMA章的醫(yī)療器械注冊檢驗報告藥監(jiān)局認可嗎？一起看正文。
對于醫(yī)療器械注冊檢驗機構來說，通常有CNAS和CMA兩種認可資質，而檢驗機構獲得認可是依據國行標實施的，但是對于醫(yī)療器械產品來說，檢驗的依據常常是產品技術要求，這種情況下，不蓋CMA章的醫(yī)療器械注冊檢驗報告藥監(jiān)局認可嗎？一起看正文。
藥監(jiān)局要求醫(yī)療器械注冊檢驗報告一定要蓋CMA章嗎？
近日有二類敷料產品注冊客戶問到，企業(yè)計劃在具有國家級資質認定的第三方檢測機構進行產品檢測，檢驗依據是公司產品的技術要求，檢驗報告無法蓋CMA章，但該檢測機構有檢驗能力，報告?zhèn)渥⒗飵е鴻z測能力聲明。請問，該檢測機構出具的檢驗報告，是否可用于二類敷料產品注冊，是否還需要提供其他說明文件？
針對此種情形，應提供CMA認證資質證書及附表，如所有委托檢驗項目均在認證范圍內，則醫(yī)療器械注冊檢驗報告可用于二類敷料產品注冊。
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