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2024年北京市醫(yī)療器械分類界定申報(bào)要求關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法規(guī)動(dòng)向，除國家藥監(jiān)局之外，北京、上海、廣東、海南是我重點(diǎn)關(guān)注的區(qū)域，這些區(qū)域在藥械監(jiān)管法規(guī)方面，通常走在國內(nèi)前列。2024年1月4日，北京市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械分類界定申報(bào)要求》，一起來了解北京市醫(yī)療器械分類界定最新要求，了解醫(yī)療器械注冊(cè)及分類界定法規(guī)動(dòng)態(tài)。 時(shí)間:2024-1-7 0:00:00 瀏覽量:929

同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)可以與多個(gè)產(chǎn)品比較嗎？繼續(xù)為大家介紹同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)相關(guān)知識(shí)，我們知道，同品種比對(duì)強(qiáng)調(diào)的是醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品與對(duì)比產(chǎn)品的可比性，在采用同品種臨床評(píng)價(jià)方式時(shí)，單個(gè)和多個(gè)對(duì)比器械如何選擇？一起看正文。 時(shí)間:2024-1-6 21:35:26 瀏覽量:819

在進(jìn)行樣本釋放劑產(chǎn)品備案，待測(cè)物不同應(yīng)如何命名？對(duì)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，有一類特殊第一類體外診斷試劑，即是樣本釋放劑。在進(jìn)行樣本釋放劑產(chǎn)品備案時(shí)，如待測(cè)物的種類不同，備案產(chǎn)品應(yīng)如何命名？一起看本文。 時(shí)間:2024-1-6 0:00:00 瀏覽量:895

第一類醫(yī)療器械備案時(shí)，組合包類產(chǎn)品的分類編碼是什么？對(duì)于組合包類醫(yī)療器械產(chǎn)品，我們知道包類醫(yī)療器械的管理類別與包內(nèi)管理類別最高的醫(yī)療器械產(chǎn)品一致。另外一個(gè)問題，在第一類醫(yī)療器械備案時(shí)，如何確定組合包類產(chǎn)品的分類編碼？一起看正文。 時(shí)間:2024-1-5 17:06:19 瀏覽量:948

上海醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查平均時(shí)間是多久？我們會(huì)定期為大家介紹上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)，方便上?？蛻粼诨I劃醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目時(shí)，更好的做好進(jìn)度規(guī)劃。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)來說，與醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)同步進(jìn)行的，還有醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，本文為大家上海醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查平均時(shí)間。 時(shí)間:2024-1-5 16:56:24 瀏覽量:878

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要購買軟件嗎？醫(yī)療器械行業(yè)是近年熱門行業(yè)之一，許多創(chuàng)業(yè)者跨界進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。醫(yī)療器械行業(yè)本身是有門檻的行業(yè)，也是法規(guī)強(qiáng)監(jiān)管的行業(yè)，許多事項(xiàng)不僅需要按要求完成許可或者備案，而且需要從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī)經(jīng)營，不時(shí)面臨監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查。本文為大家說說杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是否需要購買軟件。 時(shí)間:2024-1-5 16:41:41 瀏覽量:904

2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求寧波是浙江省實(shí)體經(jīng)濟(jì)最發(fā)達(dá)的區(qū)域之一，有著眾多優(yōu)質(zhì)的機(jī)械、電子、塑膠產(chǎn)品制造工業(yè)及供應(yīng)鏈，良好的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，孕育出發(fā)達(dá)的醫(yī)療器械生產(chǎn)制造行業(yè)和眾多的醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)，本文為大家介紹2024年寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求。 時(shí)間:2024-1-4 20:11:50 瀏覽量:932

名稱超長醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則今日發(fā)布，名稱58個(gè)字符 2024年1月4日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了一項(xiàng)名稱超長的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則，即是《弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》，不算發(fā)文文號(hào)，但此醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則名稱達(dá)到58個(gè)字符，應(yīng)該是迄今為止最長名稱醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則之一。 時(shí)間:2024-1-4 20:01:16 瀏覽量:828

單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第2號(hào)） 2023年1月4日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，《單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》內(nèi)容見正文。 時(shí)間:2024-1-4 19:41:19 瀏覽量:1373

丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)）》，詳見正文。 時(shí)間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:768

布魯氏菌 IgM/IgG 抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，國家藥監(jiān)局在2024年第1號(hào)文件中一連發(fā)布了12項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則，本文為大家?guī)砥渲械囊黄?，即是《布魯氏?IgM/IgG 抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)）》，一起看正文。 時(shí)間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:898

體外診斷試劑主要原材料研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《體外診斷試劑主要原材料研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，詳見正文。 時(shí)間:2024-1-3 21:54:56 瀏覽量:1137

盤點(diǎn)2023年創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)審批情況創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)?管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。 時(shí)間:2024-1-2 22:29:01 瀏覽量:785

硬組織植入物用鈦合金研究進(jìn)展純鈦和Ti-6Al-4V是在臨床最早應(yīng)用的鈦及鈦合金，也是第一代生物醫(yī)用鈦合金。上世紀(jì)40年代初期，純鈦被引入到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其是60年代純鈦用于口腔種植體后，作為醫(yī)用材料得到了快速發(fā)展。Ti-6Al-4V鈦合金是生產(chǎn)、應(yīng)用最為廣泛的鈦合金，具有有強(qiáng)度較高、加工性能良好等特點(diǎn)，上世紀(jì)70年代開始用于髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)等強(qiáng)度、耐磨性要求較高的部位。 時(shí)間:2024-1-2 22:18:58 瀏覽量:760

2024年金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求金華是浙江省、乃至全國商品貿(mào)易和物流最發(fā)達(dá)的區(qū)域之一，有著眾多的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，因此，在2024年的第一天，為大家說說2024年金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的新要求。 時(shí)間:2024-1-1 18:33:46 瀏覽量:834

骨植入醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究骨植入醫(yī)療器械在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，也屬于大家通常所說的高值耗材。新版《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》對(duì)骨植入醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提出了新的要求，一起看正文。 時(shí)間:2024-1-1 18:26:04 瀏覽量:848

醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)九大要求在2024年新年的第一天，最想給大家分享的還是醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，注冊(cè)人制度經(jīng)過多年的試點(diǎn)和推廣，在制度層面和操作層面愈發(fā)成熟，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人來說，也是可以視情況選擇的一條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)路徑。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求。 時(shí)間:2024-1-1 18:15:55 瀏覽量:1386

證標(biāo)客祝朋友們新年快樂杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司祝朋友們?cè)谛碌囊荒昀铮荷眢w健康、工作順利、家庭美滿、學(xué)習(xí)進(jìn)步、財(cái)源廣進(jìn)！ 時(shí)間:2023-12-31 22:35:10 瀏覽量:708

醫(yī)療器械純化水系統(tǒng)一般包含哪些組成部分？許多醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品、產(chǎn)品制造工藝，及產(chǎn)品制造環(huán)境需要使用純化水，如企業(yè)用到少量純化水可以直接購買符合要求的純化水成品。多數(shù)企業(yè)，特別是無菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)、體外診斷試劑注冊(cè)企業(yè)純化水用量較大，更加劃算的方式是購買并安裝醫(yī)療器械純化水系統(tǒng)。 時(shí)間:2023-12-29 16:57:36 瀏覽量:761

體外診斷試劑工藝用水標(biāo)準(zhǔn)可參考哪些文件？對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)或是體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)來說，工藝用水是企業(yè)質(zhì)量管理體系及質(zhì)量保證的重要內(nèi)容之一，本文為大家說說體外診斷試劑工藝用水標(biāo)準(zhǔn)及其參考文件。 時(shí)間:2023-12-29 16:48:46 瀏覽量:890

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