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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊; 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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增材制造聚醚醚酮植入物注冊審查指導(dǎo)原則 2022年2月28日，為進(jìn)一步規(guī)范增材制造聚醚醚酮植入物的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《增材制造聚醚醚酮植入物注冊審查指導(dǎo)原則》，并于今日發(fā)布。 時(shí)間:2022-2-28 20:47:31 瀏覽量:2513
2022年1月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 2022年1月，國家藥監(jiān)局共計(jì)批準(zhǔn)116個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品，一起來看看這些有臨床應(yīng)用價(jià)值的產(chǎn)品。 時(shí)間:2022-2-26 0:00:00 瀏覽量:3790
2022年1月批準(zhǔn)208個(gè)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 2022年1月，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品208個(gè)。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品151個(gè)，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品21個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品33個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品3個(gè)。 時(shí)間:2022-2-26 13:56:17 瀏覽量:5818
反定型紅細(xì)胞試劑與微柱凝膠卡的配套使用應(yīng)注意什么問題？關(guān)注藥監(jiān)總局發(fā)布的一項(xiàng)體外診斷試劑注冊相關(guān)答疑，講述有關(guān)反定型紅細(xì)胞試劑與微柱凝膠卡的配套使用應(yīng)注意什么問題。 時(shí)間:2022-2-23 14:19:49 瀏覽量:1849
椎間融合器注冊，力學(xué)性能如何進(jìn)行最差情形樣品的選擇椎間融合器屬于第三類醫(yī)療器械，在我國按照三類醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。本文一起說說椎間融合器注冊，力學(xué)性能如何進(jìn)行最差情形樣品的選擇。 時(shí)間:2022-2-23 14:15:01 瀏覽量:1853
部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分有哪些？對于第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng)，國家藥監(jiān)局在2021年年底發(fā)布了許多相關(guān)法規(guī)，包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分等事項(xiàng)。今天，一起來關(guān)注部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分。 時(shí)間:2022-2-20 23:06:21 瀏覽量:2921
醫(yī)療器械注冊時(shí)，同一原材料是否允許有多個(gè)供應(yīng)商？對于企業(yè)來說，單一核心原料供應(yīng)商是企業(yè)經(jīng)營的風(fēng)險(xiǎn)事項(xiàng)之一；對于醫(yī)療器械安全有效性保證來說，供應(yīng)商的變化可能帶來產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，從而影響產(chǎn)品安全有效性。那醫(yī)療器械注冊時(shí)，同一原材料是否允許有多個(gè)供應(yīng)商？ 時(shí)間:2022-2-20 23:00:01 瀏覽量:2312
無菌注射用水的使用要求和儲(chǔ)存要求是什么？對于醫(yī)藥行業(yè)來說，自來水、純化水、注射用水等都代表了不同應(yīng)用場景，和不同的水質(zhì)要求，本文說說無菌注射用水的使用要求和儲(chǔ)存要求。 時(shí)間:2022-2-20 22:51:43 瀏覽量:3642
已取得醫(yī)療器械注冊的企業(yè)是否可以委托生產(chǎn)？醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械受托生產(chǎn)提供了確定路徑。對于已經(jīng)按照常規(guī)注冊流程取得醫(yī)療器械注冊證?的企業(yè)，是否可以委托生產(chǎn)呢？不一定！ 時(shí)間:2022-2-19 10:08:54 瀏覽量:2411
2022年1月上海第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評平均時(shí)間 ?2022年2月18日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年1月上海第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評平均時(shí)間，2022年1月注冊審評平均用時(shí)61個(gè)工作日，但值得注意的是補(bǔ)正資料平均用時(shí)長達(dá)162日。 時(shí)間:2022-2-19 9:54:32 瀏覽量:1860
發(fā)布醫(yī)療器械廣告申請流程和要求《中華人民共和國廣告法》第四十六條規(guī)定：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門（以下稱廣告審查機(jī)關(guān)）對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。以北京市發(fā)布醫(yī)療器械廣告申請流程和要求為例說明。 時(shí)間:2022-2-17 22:42:18 瀏覽量:2478
2021年全年發(fā)布的醫(yī)療器械注冊指導(dǎo)原則 ?2021年全年，為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊申報(bào)資料質(zhì)量，提升審評效率，器審中心組織擬訂了64項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則，已由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布實(shí)施。 時(shí)間:2022-2-17 22:24:24 瀏覽量:2956
動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證以評價(jià)病毒滅活效果？動(dòng)物源性醫(yī)療器械注冊是醫(yī)藥技術(shù)咨詢行業(yè)的挑戰(zhàn)性事項(xiàng)之一，涉及許多常規(guī)醫(yī)療器械之外的專業(yè)管控要點(diǎn)，本文與大家一起探討是否必須對病毒滅活工藝進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證以評價(jià)病毒滅活效果。 時(shí)間:2022-2-15 0:00:00 瀏覽量:2046
廣東醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法相關(guān)事項(xiàng)答疑近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局就廣東醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法相關(guān)事項(xiàng)答疑，詳見正文。 時(shí)間:2022-2-15 18:14:57 瀏覽量:2135
第三方醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦公司杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司位于中國杭州，是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、同品種比對、CRC、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、FDA、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦一站式服務(wù)，是國內(nèi)極少數(shù)有醫(yī)療器械全流程服務(wù)能力的機(jī)構(gòu)之一。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:3162
認(rèn)識(shí)聽力損失和助聽器每逢春節(jié)，感觸最深的是冬來春去，是歲月催老，是逝者如斯。伴隨年齡增長，聽力損失發(fā)生比例提升。認(rèn)識(shí)聽力損失和助聽器，有助于年輕人理解老人及聽力缺陷人群，并幫助我們需要關(guān)愛的群體。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:1750
上海第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用繳費(fèi)方式及相關(guān)事項(xiàng) 2022年1月27日起，獲取醫(yī)療器械注冊繳費(fèi)票據(jù)不用來回跑啦！為方便申請人繳納醫(yī)療器械注冊費(fèi)用，真正實(shí)現(xiàn)讓信息多跑路、讓群眾少跑腿，2022年1月27日起“第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊”事項(xiàng)電子收繳平臺(tái)與電子票據(jù)正式上線，本期圍繞第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用繳費(fèi)形式、如何繳費(fèi)及如何獲得電子票據(jù)等咨詢問題，為您介紹具體操作流程。 時(shí)間:2022-2-12 0:00:00 瀏覽量:2747
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則 2022年2月9日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告（2022年第8號）》，通告為醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求提供原則和指引。 時(shí)間:2022-2-11 22:13:43 瀏覽量:1909
境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序做好醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號）《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）等相關(guān)規(guī)定，制定本程序。 時(shí)間:2022-2-11 22:02:11 瀏覽量:1781
高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備醫(yī)療器械注冊相關(guān)問題答疑高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備是臨床常用醫(yī)療器械之一，近日，藥監(jiān)總局發(fā)布高強(qiáng)度聚焦超聲治療設(shè)備醫(yī)療器械注冊?相關(guān)問題答疑，具體如下： 時(shí)間:2022-2-11 21:54:07 瀏覽量:1777